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<휴머니젠/케이피엠테크> 주요사업과 휴머니젠 투자내용 (텔콘FR 공동투자)
▶︎ 케이피엠테크 주요사업
- 약품사업본부, 기계사업본부로 구성
- 관계회사 등과 관련한 사업으로는 신약을 연구 개발하는 제약 및 바이오 부문
▶︎ 케이피엠테크 세부사항
- 신약 개발회사 휴머니젠에 케이피엠테크가 투자 (텔콘RF제약도 투자함 :정확히는 케이피엠테크와 텔콘RF가 컨소시엄 구성,공동투자)
- 휴머니젠이 미국 나스닥시장에 상장하는 것이 알려짐
- 9월 15일, 미국 증권거래위원회(SEC)가 휴머니젠의 나스닥 상장을 승인
- 9월 25일, 케이피엠테크/텔콘RF제약이 미국 휴머니젠과 코로나19 치료제 국내 판권 협상을 위한 계약내용협의서에 서명
- 판권 취득 총금액은 총 1400만달러(약 166억원)로 개발 단계별 마일스톤에 따라 지급하는 구조로 제안 됨
- 케이피엠테크와 텔콘RF제약이 절반씩 부담해 공동으로 판권을 취득할 계획으로 알려짐
- 케이피엠테크는 휴머니젠 주식 229만8850주를 보유 (지분율 1.10%)
- 케이피엠테크 주가가 급등해 투자위험종목으로 지정되어 9월 23일 하루 동안 매매거래가 정지됐던 적 있음
- 관계자는 휴머니젠 측과 판권금액, 독점 라이선스, 최대 10년의 계약 기간 등 계약의 큰 틀의 협의를 마쳤다고 보고한 바 있음
휴머니젠은?
-미국 샌프란시스코에 위치
-세포 및 유전자 치료제 개발기업
- 휴머니젠이 보유하고 있는 신약 후보물질 파이프라인 ‘렌질루맙’은 코로나19 치료제로 미국에서 임상3상을 진행중
- 지난 7월, 미국 국립보건원(NIH)에서 후원하는 ‘BET(Big Effect Trial)’ 임상에도 포함
- 카이트(미국 제약사 길리어드사이언스의 자회사)와 함께 면역세포 치료제 ‘예스카타’와 병용요법 임상 시작
- 휴머니젠에서 개발 중으로 주목되고 있는 코로나19 치료제는 환자들에게서 발생하는 과잉면역반응 ‘사이토카인 폭풍’을 억제/예방을 기대
- 브라질에서도 임상 승인 됨
케이피엠테크 공식 홈페이지에 게재된 렌질루맙의 추가 분석결과 중심내용
- 케이피엠테크의렌질루맙의 평균 회복시간은 5일, 유사환자 그룹에서 렘디시비르가 10일을 보낸것에 비해 빠른 회복시간 확인
- 휴머니젠은 사이토카인 폭풍의 예방과 치료에 초점을 맞춤 임상단계 바이오 의약품 회사로서, 렌질루맙의 첫 임상 사용에 대한 추가 분석을 발표하였으며 Covid-19환자 12명, 고위험군 Covid-19폐렴환자의 GM-CSF를 중화시키기 위한 렌질루맵의 첫 임상사용'이라는 제목의 원고는 medRxiv저널에 게재되어 있습니다.
- 휴마니젠은 2020년 4월 15일 Covid-19 임상3상 시험에 대한 FDA승인을 완료, 2020년 5월 6일 첫번째 환자에게 렌질루맙을 투여하였습니다.
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